AstraZeneca: Niederlande stoppen Impfung, während Australien eine “wahrscheinliche” Verbindung zu Blutgerinnseln einräumt

Der Covid-Impfstoff von AstraZeneca kommt nicht aus den Schlagzeilen. Es gibt immer mehr Fälle von Blutgerinnseln.

Von Redaktion

Gestern haben die Behörden in Großbritannien widerwillig – so schien es jedenfalls – 25 neue Fälle von seltenen Blutgerinnseln im Zusammenhang mit dem Impfstoff von AstraZeneca anerkannt. Mehrere der Personen waren aufgrund der Komplikationen gestorben. Fünf frühere Fälle waren als nicht schwerwiegend eingestuft worden, aber jetzt scheint es, dass Menschen in dem Land sterben, das wahrscheinlich am meisten zu verlieren hat, wenn der Impfstoff von AstraZeneca als fehlerhaft eingestuft wird.

Immerhin wurde ein großer Teil der bisher geimpften Briten mit dem AstraZeneca-Impfstoff geimpft, der Ende letzten Jahres in Großbritannien für den Notfall zugelassen wurde, obwohl die Behörden in den USA erst jetzt damit beginnen, seine Wirksamkeit nach den Studiendaten und seine Risiken zu bewerten.

Obwohl nun bekannt wurde, dass 7 Briten aufgrund von Nebenwirkungen des Impfstoffs gestorben sind, verkündete die britische Arzneimittelbehörde am Samstag, dass der Impfstoff sicher” sei und dass es nicht klar sei, ob die Impfungen die Blutgerinnsel verursachen (obwohl Forscher in Deutschland und anderswo Hinweise auf einen Zusammenhang gefunden zu haben scheinen). Hier ist mehr von der AP:

Insgesamt, so die MHRA, wurden 30 Fälle von seltenen Blutgerinnsel-Ereignissen bei 18,1 Millionen AstraZeneca-Dosen identifiziert, die bis einschließlich 24. März verabreicht wurden. Das Risiko im Zusammenhang mit dieser Art von Blutgerinnsel ist “sehr klein”, fügte es hinzu.

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“Die Vorteile des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca bei der Prävention von COVID-19-Infektionen und deren Komplikationen überwiegen weiterhin alle Risiken und die Öffentlichkeit sollte sich weiterhin impfen lassen, wenn sie dazu aufgefordert wird”, sagte Dr. June Raine, die Leiterin der Agentur.

In der Zwischenzeit wurden die Niederlande gestern die letzte entwickelte Nation, die die Verabreichung des Impfstoffs stoppte. Ursprünglich plante die niederländische Regierung (in der Premierminister Mark Rutte mit einer sich verschärfenden politischen Krise konfrontiert ist), die Impfungen auf Menschen unter 60 Jahren zu beschränken, so wie es Deutschland getan hat. Aber sie entschieden sich, die Impfungen einfach zu stoppen, um eine mögliche Verschwendung von Impfstoffen zu vermeiden.

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Laut Reuters sagte der holländische Gesundheitsminister Hugo de Jonge, dass der vorübergehende Stopp eine Vorsichtsmaßnahme” sei, und griff damit die Sprache praktisch aller europäischen Regierungschefs auf, die den Zugang zum AstraZeneca-Impfstoff einschränkten, der aufgrund ungewöhnlicher Komplikationen, die während der Studien auftraten, lange Zeit unter Verdacht stand und zu kurzen Stopps in Großbritannien, den USA und anderswo führte.

Es wird erwartet, dass weitere europäische Länder den Impfstoff von AstraZeneca aussetzen werden, viele bereits zum zweiten Mal, nachdem die jüngsten Enthüllungen aus Großbritannien das Vertrauen in die EMA/WHO und ihr Beharren darauf, dass die Risiken des Impfstoffs im Vergleich zum enormen gesellschaftlichen Nutzen verschwindend gering sind, nur weiter untergraben haben. Aber zum Glück für das Vereinigte Königreich und AstraZeneca – ein Unternehmen, das seinen doppelten Hauptsitz in Großbritannien und Schweden hat, da es durch die Fusion der schwedischen Astra AB und der britischen Zeneca-Gruppe im Jahr 1999 gegründet wurde – sagte Australien am Samstag, dass es sein Impfprogramm mit dem AZ-Impfstoff fortsetzen wird.

Die Entscheidung folgt auf einen öffentlichkeitswirksamen Fall, bei dem ein 44-jähriger Mann in ein Krankenhaus in Melbourne mit verdächtigen Blutgerinnseln eingeliefert wurde. Der Mann litt an einer schweren Thrombose, einem Zustand, der den normalen Blutfluss durch das Kreislaufsystem verhindert, und sein Fall konnte einfach nicht ignoriert werden. Nach einer eiligen Sitzung am Freitag und Samstag entschied die Therapeutic Goods Administration (Australiens oberste Arzneimittelaufsichtsbehörde) laut Reuters, dass das Programm ohne Änderungen fortgesetzt wird. Das heißt, zumindest für jetzt.

Während Australiens stellvertretender Chefarzt Michael Kidd am Samstagnachmittag in einer Fernsehsitzung sagte, dass “uns zu diesem Zeitpunkt weder von ATAGI noch von der TGA geraten wurde, die Einführung des AstraZeneva-Impfstoffs in Australien zu unterbrechen”, räumte er gleichzeitig ein, dass der Gerinnungsvorfall “wahrscheinlich” mit dem AstraZeneca-Impfstoff zusammenhängt, auch wenn Beamte in Großbritannien weiterhin darauf bestehen, dass es keinen Beweis für einen Zusammenhang gibt. Allerdings, er bestand darauf, wie andere Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens haben, dass die Risiken von schweren Nebenwirkungen “sehr gering” blieben.

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