USA: Covid-Impfungen von Pfizer sorgen für große Probleme

Der Covid-Impfstoff von Pfizer sorgt offenbar bei tausenden Amerikanern für massive Nebenwirkungen. Doch die CDC sieht keine großen Probleme darin…

Von Redaktion

Tausende von Menschen waren nach der Impfung mit dem neuen Covid-19-Impfstoff nicht in der Lage, zu arbeiten oder alltägliche Aktivitäten auszuführen, oder benötigten eine Behandlung durch medizinisches Fachpersonal, wie neue Daten der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zeigen.

Bis zum 18. Dezember meldeten 3.150 Menschen, was die Behörde als „Health Impact Events“ bezeichnet, nachdem sie geimpft wurden.

Die Definition des Begriffs ist: „nicht in der Lage, normale tägliche Aktivitäten durchzuführen, nicht in der Lage zu arbeiten, benötigte Pflege von Arzt oder medizinischem Fachpersonal.“

Wie Zachary Stieber von der Epoch Times berichtet, meldeten die Personen, die die negativen Auswirkungen meldeten, diese über V-safe, eine Smartphone-Anwendung. Das Tool verwendet Textnachrichten und Web-Umfragen, um personalisierte Gesundheits-Check-Ins zu bieten und ermöglicht es den Nutzern, der CDC schnell zu sagen, wenn sie Nebenwirkungen erleben.

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Die CDC und Pfizer, welches den umstrittenen mRNA-Impfstoff mit BioNTech produziert, reagierten nicht auf Anfrage für Kommentare.

Die Informationen wurden von Dr. Thomas Clark, einem CDC-Epidemiologen, am Samstag dem Beratenden Ausschuss für Immunisierungspraktiken vorgestellt, einem unabhängigen Gremium, das der Behörde Empfehlungen gibt.

Die CDC sagte, dass 272.001 Dosen des Impfstoffs bis zum 19. Dezember verabreicht wurden. Das bedeutet, dass die meisten Menschen, die geimpft wurden, haben keine negativen Auswirkungen erlebt.

Die CDC hat sechs Fallberichte von Anaphylaxie, oder schwere allergische Reaktion, identifiziert, die nach der Impfung mit dem neuen Impfstoff aufgetreten waren, wie Clark berichtet. Andere Fallberichte wurden überprüft und festgestellt, keine Fälle von Anaphylaxie zu sein.

In einem Update am Freitag, betonte die US-Gesundheitsagentur, dass jeder, der jemals eine schwere allergische Reaktion auf eine Zutat in einem Covid-19-Impfstoff hatte, diese nicht bekommen sollte. Menschen mit schweren allergischen Reaktionen auf andere Impfstoffe sollten ihren Arzt konsultieren, um den neuen Impfstoff zu bekommen, während diejenigen mit einer Geschichte von Anaphylaxie nicht im Zusammenhang mit Impfstoffen „immer noch geimpft werden kann.“

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„Die CDC empfiehlt, dass Menschen mit einer Historie von schweren allergischen Reaktionen, die nicht im Zusammenhang mit Impfstoffen oder injizierbaren Medikamenten – wie Allergien gegen Lebensmittel, Haustiere, Gift, Umwelt oder Latex – stehen, immer noch geimpft werden können,“ sagte die CDC.

„Menschen mit einer Geschichte von Allergien auf orale Medikamente oder eine Familiengeschichte von schweren allergischen Reaktionen, oder wer könnte eine mildere Allergie gegen Impfstoffe (keine Anaphylaxie) – können auch noch geimpft werden.“

Jeder, der eine Anaphylaxie erlebt, nachdem er den ersten Impfstoff bekommen hat, sollte den zweiten Schuss nicht bekommen, sagte die CDC. Covid-19 Impfstoffe sollen über zwei Dosen gegeben werden – mit einem Abstand von etwa drei Wochen.

Mindestens fünf Mitarbeiter des Gesundheitswesens in Alaska erlebten unerwünschte Reaktionen, nachdem sie den Impfstoff von Pfizer erhalten hatten, berichtete die Anchorage Daily News. Eine von zwei Personen, die im Bartlett Regional Hospital geimpft wurden, musste für mindestens zwei Nächte im Krankenhaus behandelt werden.

Ein Krankenhaus in Illinois stoppte die Impfungen, nachdem vier Mitarbeiter Nebenwirkungen erlitten hatten.

Dr. Peter Marks, der Direktor des Food and Drug Administration Center for Biologics Evaluation and Research, sagte Reportern in einem Anruf am Donnerstagabend, dass die Agentur mit der CDC und Kollegen im Vereinigten Königreich arbeitet, um die allergischen Reaktionen zu untersuchen.

„Wir werden uns alle Daten ansehen, die wir von jeder dieser Reaktionen bekommen können, um herauszufinden, was genau passiert ist. Und wir werden auch schauen, um zu versuchen, zu verstehen, welche Komponenten des Impfstoffs helfen könnte, sie zu produzieren“, sagte er.

Mit dem Hinweis, dass er spekulierte, sagte Marks, dass es bekannt ist, dass Polyethylenglykol – eine Komponente, die sowohl im Impfstoff von Pfizer als auch in dem von Moderna enthalten ist, den die Aufsichtsbehörden früher am Tag genehmigt haben – in seltenen Fällen mit allergischen Reaktionen in Verbindung gebracht werden kann.

„Das könnte hier also ein Übeltäter sein. Und das ist, warum wir werden sehr genau beobachten,“ sagte er. „Aber wir wissen es zu diesem Zeitpunkt einfach nicht.“

Beide Impfstoffe haben „systemische Nebenwirkungen“, die „in der Regel mild sind,“ sagte Marks.

Sie verschwinden demnach nach einem Tag. Laut der FDA-Website, die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehören Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Schüttelfrost. Die Agentur sagte, sie gehen nach mehreren Tagen weg.

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Ein Freiwilliger in der späten klinischen Studie von Pfizer erlebte eine allergische Reaktion. Zwei Menschen in der Phase 3 der klinischen Studie von Moderna erlebten anaphylaktische Reaktionen, sagte das Unternehmen während einer Sitzung am Donnerstag. Aber die Daten würden zeigen, dass die Vorteile das Risiko überwiegen, sagten FDA-Beamte, nachdem sie die die Notfallgenehmigung für die Impfstoffe etwa sieben Tage auseinander erteilten.

Menschen, die einen Covid-19-Impfstoff erhalten, sollten für mindestens 15 Minuten nach der Impfung überwacht werden, so die CDC.

Wenn jemand eine schwere allergische Reaktion gegen einen Covid-19-Impfstoff erfährt, sollen die Impfstoffanbieter eine schnelle Versorgung gewährleisten und einen medizinischen Notdienst anfordern. Die Person sollte für mindestens mehrere Stunden in einer medizinischen Einrichtung weiter überwacht werden.

Aber: Wenn von 272.000 mit dem mRNA-Vakzin Geimpften 3.150 (also 1,16 Prozent) schon nach dem ersten Schuss sehr heftige Nebenwirkungen erleben – wie wird dies nach der zweiten Verabreichung sein, wo die Dosis deutlich größer ist? Spätestens Anfang Januar sollten die Zahlen vorhanden sein und man dann das vorläufige Ergebnis dieses Massen-Experiments sehen. Und da sind Langzeitnebenwirkungen noch gar nicht inkludiert…

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